E/H/E - 01 : documentation

Depuis six semaines, mes nombreuses expériences sur les AMOC ont mis mon foie K.O.
En dépit d'un repos, quelques légères sensibilités au foie demeurent sans que je ne parvienne à y remédier.
Cependant, la solution de l'ail haché est prometteuse pour faire avancer le schmilblick dès que j'aurai retapé le foie, j'ai donc le moral.
Trois gousses d'ail me sonnent à chaque fois, il faudra que je baisse les prochaines doses à 1 gousse d'ail.
Heureusement que j'ai trouvé cette solution car, sinon, je rongerai mon frein.
Pour soulager le foie, j'ai même arrêté l'alcool, mais cela n'est pas suffisant.
Je me lancerai donc dans un petit jeûne pour voir comment les choses évoluent.
Les traitements chroniques nécessitent de demeurer au top.
Avec la solution vraisemblablement efficace de l'ail, j'ai l'esprit dégagé des amoc et je peux m'atteler à la solution e/h/e.

Suite au précédent post, je me renseigne sur les e/h/e.
Dans une thèse de doctorat ( Formation d’émulsions multiples, pdf), j'ai trouvé quelques informations précieuses.
L'objet de la thèse porte sur une molécule chimique qui permettrait de réaliser des solutions e/h/e qui répondrait aux exigences industrielle (stabilité, ...).
Le contenu de cette thèse se rapproche des applications proposées par le prf. du CdF Sanchez dont des posts lui sont consacré dans ce topic.
Cependant, je suis libéré des exigences industrielles et commerciales car j'envisage de produire cette solution au coup par coup.
Au contraire, j'ai même besoin que la solution soit instable de façon à ce que les phases se reconstituent pour obtenir la libération des principes actifs.
En dépit qu'ils aient un intérêt, je délaisse donc les chapitres de cette thèse sur la molécule miracle.
Cependant, de nombreuses informations d'ordre général que je collecte ici sont assez précieuses.

page 1 :

e/h/e faible stabilité à long-terme. (pas d'application commerciale)

page 2 :

emulsifiant unique (valable e/h & h/e)

Page 3 :

nous utiliserons chacun des trois stimuli suivants, pH, force ionique et température, pour les déstabiliser et libérer l’espèce encapsulée.
Nous conclurons ce chapitre par des résultats préliminaires sur l’encapsulation d’un composé d’intérêt : la Vitamine C.

page 10 :

Libération non contrôlée

page 19,20 :

enjeu du pH, controle libération par pH

page 21/22

La génération d’une émulsion multiple par agitation mécanique est le procédé le plus répandu de par sa facilité d’exécution, son faible coût et son rendement important.
Les émulsions multiples formées par agitation mécanique le sont généralement grâce à un procédé en deux étapes, ou alors par un procédé en une étape couplé avec une inversion de phase.
Pour le procédé en deux étapes, les émulsions sont stabilisées par au moins deux émulsifiants.
Par exemple, pour obtenir une émulsion multiple E/H/E, la première étape consiste en l’obtention d’une émulsion inverse stabilisée par l’émulsifiant hydrophobe.
Cette émulsion doit être obtenue sous cisaillement élevé afin d’obtenir des gouttes de taille assez fine (diamètre < 1 μm en général).
L’émulsion est ensuite dispersée dans la phase aqueuse externe en présence de l’émulsifiant hydrophile afin d’obtenir l’émulsion multiple.
Cette deuxième étape doit être réalisée dans des conditions d’agitation plus douces afin de ne pas endommager la structure de l’émulsion primaire que l’on souhaite disperser (FIGURE I-.
Le processus inverse permet d’obtenir une émulsion multiple H/E/H.

page 180 :

Par exemple, Depardieu et al. ont préparé des microcapsules multi-compartimentées à partir d’émulsions H/E/H pour lesquelles la phase huileuse externe est ensuite minéralisée afin d’obtenir la capsule finale.
L’huile choisie pour la formation de ces capsules est solide à température ambiante. .
Lors d’une élévation de la température, l’huile fond et l’augmentation de son volume conduit à la destruction de la capsule et ainsi à la libération d’un éventuel composé encapsulé.

• Recette
  La recette e/h/e est donnée à la page 21.
  En dépit qu'ils soient prévus pour des crèmes cutanées à faire à domicile, je dispose d'émulsifiants sur lesquels il écrit qu'il ne faut pas les avaler.
  Le jaune d'œuf est un émulsifiant à tendance e/h.
  Il faut encore que je mette la main sur des émulsifiants h/e naturels : mono(di-)-glycérides (E471).
  ...Il y en aurait chez aromazone, produit VE, sous le nom Glyceryl stearate.
  
• Double emploi
  Selon certaines conditions, une catégorie d'émulsifiants bascule d'h/e vers e/h et inversement.
  Il me semble avoir constaté que le jaune d'œuf remplissait cette spécificité. - à vérifier ...
  Cette double fonction permettrait d'éviter les produits industriels que j'achète chez aromazone...
  
• Libération du Principe Actif (PA)
  Le problème de la stabilisation indispensable à la commercialisation et du contrôle de la libération n'est pas un problème pour une fabrication artisanale :
  au contraire, la déstabilisation naturelle des e/h/e permet la libération des principes actifs après ingestion.
  Tout est une question de timing, il faudra calibrer une solution qui soit stable juste pendant quelques dizaines de minutes tant que la solution foisonne en profondeur.
  Ensuite, la déstabilisation naturelle libérera le principe actif au cœur de la cellule.
  Dans mes futures expériences, il faudra que j'obtienne une séparation de phase à 37° en quelques dizaines de minutes.
  
• Huile solide et liquide
  En cas de besoin, je pourrai me reporter sur l'huile de coco car elle est solide à 15° et elle est liquide à 25°.
  L'huile enfermera le principe actif à chaud et je la rendrai solide en la plaçant dans un bac d'eau froide.
  La solution demeurera stable.
  L'huile va se liquéfier dès que la solution sera bue, le principe actif devrait donc être libéré.
  Cette particularité permettrai donc de préparer une grande quantité de solution sans nécessité d'utilisation immédiate.
  
• Extraction
  Selon le livre 'Chelation Therapy', les ml sont neutralisés dès qu'ils sont complexés avec le chélateur.
  Les symptômes devraient donc baisser dès que le chélateur entre dans la cellule.
  Il me reste à traiter l'extraction du complexe de façon à éliminer le ml.
  Le gradient de polarité étant le problème à surmonter pour renter dans la cellule, je peux extrapoler que la sortie du chélateur devrait se faire naturellement.
  Mais encore faut-il que cela se vérifie lorsque le chélateur est complexé avec le ml car les charges positives du ml devraient atténuer la négativité du chélateur complexé.

• Retour des expériences sur la production d'e/h/e. 30 déc. 19 -
  
  J'ai réussi à réaliser la recette mais je butte sur la vérification de la solution.
  J'ignore donc si la solution est conforme à ce que j'attends.
  Je suis donc dans le dépit que le chélateur ait rejoint la phase aqueuse extérieure.
  Si cela était le cas, cette solution serait vaine.
  De plus, la fabrication est "un peu" laborieuse.
  Je suspends donc ces expériences sine die en attente de la possibilité de vérification.
  Pour ne pas terminer sur un dépit, je me suis reporté sur une solution e/h avec laquelle je suis certain que le chélateur est enfermé dans la phase minoritaire.
  Ensuite, il faut boire l'huile comme dans une pancha-karma.
  Mais il n'est pas possible d'en boire beaucoup, et la phase aqueuse chélatrice est forcément limitée en quantité.
  Ce n'est pas vraiment aussi facile et aussi satisfaisant qu'une chélasso.
  Pour l'instant, j'abandonne donc cette piste-ci.
  
  Cependant, je souhaite persévérer dans le nettoyage des ml de l'intra.
  Pour atteindre les ml dans l'intra, je me dis donc qu'il serait plus simple de boire une mini-chélasso après une mini-déhsydratation.
  Même si le chélateur n'entrerait pas dans la cellule en dépit de la vague de réhydratation intracellulaire, la cellule se serait vidée de ses ml et de ses mo pendant la déshydratation.
  Ensuite, le chélateur ferait son travail de captage de ml dans l'extra.
  Il faudrait aussi ajouter un amoc à la solution pour palier à la sortie des mo et capter leur ml.
  C"est une hypothèse que je testerai prochainement.
  
  
  
• Mitochondrie - autre sujet
  
  Je place ici des notes complémentaires que je vais recopier dans les posts sur la mitochondrie.
  Complément aux 2 récents posts sur la mitochondrie.
  
  Une série de conférence porte sur les "Moteurs, contraintes et régulations de la croissance" cellulaire - T. Lecuit (Collège-de-France).
  Un passage traite de la mitochondrie dans la conférence suivante : - Coordination et symétrie.
  Cette conférence-ci ne traite pas de la mitochondrie dans un contexte pathologie, mais elle traite de la mitochondrie dans un contexte ordinaire de croissance des tissus cellulaires.
  Cette conférence est donc utile pour planter le contexte sain du fonctionnement d'une cellule.
  Je place ici mes notes du passage sur la mitochondrie.
  
  
  

  
  Mitochondrie : lieu unique de la production de l'ATP.
  1 glucose donne du pyruvate + 2ATP, puis cycle de Kreps, 32 ATP.
  ATPsynthase : 100hz (100 cycles par secondes), 3 ATP par cycle.
  100.000 ATPsynthases par cellule.
  100 mitochondries par cellules, et 1.000 ATPsynthases par mitochondries.
  Besoin d'oxygène comme accepteur d'électrons.
  En hypoxie : arrêt de la mitochondrie et basculement en fermentation du glucose.
  l'ATP sert à la synthèse protique.
  Au repos, la cellule des protéines : besoin d'énergie. (entretien - réparation)
  Senseur d'oxygène : si baisse d'O2, activation de la vascularisation.
  à 01:01:10, lors de l'absence de nutriments pour éviter la production de ROS (espèces oxygénées réactives), sinon vieillissement de la cellule, il faut désactiver le cycle de Kreps,
  Des senseurs de l'énergie et de l'oxygène pour activer/désactiver la mitochondrie et éviter le vieillissement.
  
  Les conférences de l'année prochaine seront dédié à l'énergie cellulaire.
  

  
  Dans les conférences précédentes de cette même série, il y est dit que l'ensemble du corps recycle environ 40 kg d'ADPT en ATP par jour.
  Y compris au repos, le besoin en énergie est donc volumineux et permanent (100 Watt).
  
  Une combustion complète se produit lors de la présence de 3 facteurs : ressource (glucose ou lipides), oxygène et ATPsynthases.
  En cas de baisse d'oxygène ou d'ATPsynthase, la cellule éteint la mitochondrie pour se protéger des espèces réactives et active la fermentation par un processus hors mitochondrie.
  La suite, on la connaît, effets délétères à retardement : augmentation de la biomasse, division cellulaire, cancer...
  
  
  
  
  
• Document alpha, 2ème relecture - autre sujet
  
  j'ai relu ce document et j'au rajouté des notes dans le post en question : Notes et réfléxions sur le document 'Thérapie par la chélati

• #22. 21 déc. R.A.S. - les maux de tête remontent entre 2 chélassos et baissent à la chélasso. Il me semble que c'est le fameux rebond.
  Cependant, j'ai fait tellement d'expériences récemment avec les amoc que je suis en période de perturbations.
  Il faut donc que je me fasse un avis dans une période sans changements de contextes.
  
• #23. 28 déc. J'ai enfin trouvé le bon volume d'eau pour ne pas être écœuré pendant la marche : 0,75l. 4g de bcs ; 1g edta ; 0,5g dmsa.
  Il faut boire un maximum d'eau pour alcaliniser tous les organes : du cerveau aux reins.
  mais le litre de la chélasso est en compétition avec les 5 litres sanguins.
  Avec qu'un seul litre d'eau à pH8, le pH du sang (7.4) sera un peu influencé.
  L'enjeu est de taille car l'edta se solubilise à pH8.
  Surtout, le pH des reins est fortement à la baisse, l'edta risque donc de relacher sa proie.
  Mais, je peine à finir la bouteille d'un litre pendant les exercices physiques.
  Il me semble qu'il serait judicieux de reboire de l'eau à pH 8 pendant les 24 heures qui suivent la chélasso afin de consolider la solubilisation des chélateurs.
  

  Sur son site, Microtrace a écrit:Un appareil digestif moins toxique est aussi moins acide. Les agents chélateurs semblent être plus efficaces dans un milieu légèrement alcalin.
  source : Microtrace, Newletter N° 10 - Novembre 2014.
  

  De plus, sur tous les forums de recherche en biologie, il est écrit que l'Edta ne solubilise qu'à pH 8.
  J'ai pu vérifier cela en préparant mes chélassos.

  
  

  
  
• J'ai fait deux échantillons d'urine, avant et après la chélasso car je n'ai jamais fait la comparaison.
  J'ai donné les échantillons au labo du coin de la rue pour analyses du cuivre et du mercure.
  Leur méthode d'analyse est la même que celle de microtrace : ICP-MS.
  Il m'a fallu parlementer avec le personnel car ma démarche sort de leurs protocoles pour le cuivre.
  Pour le cuivre, ils veulent des urines de 24h et non sur échantillon pour des questions de normes.
  Pour faciliter la prise en charge de ma demande, j'ai indiqué que j'avais un médecin en Allemagne (ce qui n'est pas vrai).
  Cela est un petit mensonge pour ne pas paraitre supérieur à leur savoirs, cela permet d'éloigner ainsi le refus de prise en charge.
  J'ai remarqué qu'un professionnel souffrait qu'un patient fasse le malin en exprimant des savoirs sur des disciplines dont on ne souhaite pas sur lesquels il s'informe.
  Par contre, ce professionnel jouit que le patient face le docile en se soumettant à une autorité médicale.
  Ils ont quand-même accepté de prendre en charge ma demande, ouf, ils étaient à 2 doigts de tout refuser.
  Le biologiste du laboratoire a exprimé une très grande intrigue à la lumière de ce que suggérait ma demande quant aux protocoles officiels.
  La panique silencieuse se lisait sur son visage. :gluk:
  J'ai fait le tour des laboratoires, et je n'ai trouvé qu'un seul laboratoire qui fasse des analyses minéralogiques ; il ne faut donc pas que je crée une polémique.
  La prochaine fois, je viendrai avec des urines de 24h et il faut absolument que je trouve un médecin pour me faire des ordonnances afin de ne pas éveiller des éventuelles méfiances...
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