SOPHOCLE : Revue Historique 01 / Cycle ATP vs ML

Dans une conférence du Collège de France, le support de la conférence annonce que les métaux-lourds (cuivre, plomb, mercure) inhibent l'ATP.
Et, selon la même série de conférences, il est annoncé qu'un champ oscillant provoque une élévation de la température des métaux-lourds.
Les métaux-lourds inhibent donc la mitochondrie et ils se substituent à la mitochondrie pour la production de chaleur, cependant ils ne répondent pas aux cycles commandés par le cerveau.

Or, la température physiologique est liée à la combustion du glucose et elle est régulée finement par un cycle : 36° la nuit, 38° le jour.
Et, par production de chaleur, un organe se maintient en activité.
Pour ralentir l'activité d'une cellule ou d'un organe et activer une période de repos, le corps lance un signal qui baisse la chaleur.
La nuit, le corps procède au drainage intensif de l'intoxination diurne.
Or, par intrication, les ML miment l'effet de production de l'ATP sans mener jusqu'à une fièvre.
Mais avec les ML, le cycle métabolique entre dans une perturbation intermittente et chronique.
Avec la chaleur générée par les ML, l'organe demeure en activité, la période de repos et de reconstruction est donc entravée.
Avec les métaux-lourds, l'organe entre donc en activité de façon chronique, durable aux moments où il devrait être au repos.
Des répercussions et des phénomènes d'emballement auront donc lieu en chaine à partir d'une intoxication modérée.
Exemple : Chaleur => activité => éveil => pas de sommeil => Pas de reconstruction cellulaire => Fatigue chronique.

Symptômes principaux :

• Mélange de sur-activité et de fatigue.
  
• Fatigue chronique jusqu'à la fibromyalgie.

Le cerveau : un organe à la limite.
Un seul potentiel d'action d'un neurone consomme environ 1 milliard de molécules d'ATP pour rétablir le gradient de concentration en ions (source).
Le cerveau consomme environ 10^25 ATP par jour (cad que le corps recycle 100 fois plus d'ATP en un jour qu'il n'existe de planètes dans l'univers).
De plus, le cerveau consomme 20% de l'énergie totale du corps pour 2% du poids, le cerveau est donc l'organe à la limite énergétique.

Avec d'une intoxication forte, les effets sont exacerbés : le pied est sur l'accélérateur et le carburant parvient au compte-gouttes.
L'inhibition de l'ATP provoque un effondrement chronique du métabolisme, du tonus et des fonctionnalités auquel se rajoute une réponse physiologique : un œdème chronique et une inflammation chronique.
Le peu d'énergie disponible va donc être alloué à des réponses au détriment des fonctionnalités des organes ; la fonctionnalité des cellules en sera donc réduite tout en ayant une cellule bousculée.

Symptômes :

• Apraxie (exécution et contrôle) intermittente et chronique,
  
• Aphasie (Syntaxe) intermittente et chronique,
  
• Agnosie intentionnelle (mémoire de l'immédiat) intermittente et chronique
  
• Céphalées chroniques (inflammation et œdème)
  
• EHS chroniques
  
• Fatigues chroniques par inhibition de l'ATP et intoxination chronique
  
• Hypo-tension chronique (défonctionnalisation des artères, des veines et des capillaires)
  
• Évanouissements chroniques
  
• Un effet chronique des idées sur le bout de la langue car la méta-cognition auto-reflexive fonctionnelle ne parvient pas s'exprimer.

Dans le chapitre 7.6.2, DMPS, il y a écrit:. Le DMPS a été synthétisé en 1956 et est utilisé depuis de nombreuses années comme antidote aux métaux lourds en Russie et, plus récemment, dans le monde occidental également. Le DMPS a été utilisé comme test de diagnostic pour l’exposition à de faibles concentrations de mercure, ce qui suggère que le mercure urinaire après le DMPS pourrait être un meilleur indicateur de l’exposition que l’excrétion urinaire de mercure non contestée (Aposhian et al., 1995).

• "Non-constesté" est un euphémisme pour évoquer un dogme sur les métaux-lourds, les patients sont donc non-diagnostiqués. Avec ce dogme et comme le traitement existe, les patients deviennent des victimes. De nombreuses pathologies chroniques dont sont victimes les patients sont non-curables ou prétendument inévitables, cancer, Sep, autisme, Alzheimer, Parkinson... À des personnes qui ont des pathologies prétendument non-curables, les médecins les informent à tord qu'ils ne sont pas intoxiqués aux métaux-lourds.
  
• Dans certains cas, les patients sont redirigés vers des traitements inappropriés qui aggravent les problématiques. De plus, au cours de mes échanges téléphoniques avec les centres anti-poisons français et au cours de mes déplacements à l'hôpital, j'ai pu constater que ce dogme était un secret de polichinelle dans les services spécialisés.

Dans le chapitre 3.5, Analyses toxicologiques, il y a écrit:Dans certains cas, l'interprétation des analyses toxicologiques dans le sang ou l'urine est difficile. Dans le diagnostic de l'intoxication par le plomb, des difficultés peuvent survenir lorsque l'exposition a cessé il y a quelque temps et qu'une grande partie du plomb a été transférée du sang vers les os. Dans de tels cas, les concentrations de plomb dans le sang peuvent être revenues à l'intervalle de référence lors de la tentative de diagnostic.

• Voici la différence de cinétique entre une intoxication aigüe et une intoxication chronique : les métaux-lourds vont disparaitre du sang an dépit qu'une dose significative demeurera présents dans les tissus. Avec le test français (prise de sang), une intoxication tissulaire demeure donc invisible au diagnostique. De part les effets de compartiments, cela est anti-intuitif, y compris pour les médecins.

Dans le chapitre 4.14, Plomb, il y a écrit:Le plomb chélatable n'est toutefois pas une mesure précise de la charge corporelle, reflétant principalement les niveaux de plomb dans le sang et les tissus mous.

• Le Dmps étant une molécule hydrophile, il ne circule donc uniquement que dans l'extra-cellulaire, et non à l'intérieur de la cellule. Par voie de conséquence, le test au Dmps peut également provoquer des faux-négatifs et/ou ne pas désintoxiquer l'intégralité du corps.

Dans le chapitre 2.2.1, B.A.L., il y a écrit:Sa lipophilie explique sa capacité de pénétration intracellulaire.

• Le Bal est une chélateur lipophile, il chélate donc l'intérieur de la cellule, cependant, il peut se retourner contre le patient en transportant les métaux de l'extra vers l'intra. Le Bal nécessite donc des précautions d'emplois. Le Bal peut donc être une solution de parachèvement de la désintoxication après que le Dmps ait éclusé les métaux de l'extra-cellulaire.

Chapitre 1.3.2 : "Profils d'exposition et mécanismes de toxicité des métaux." Mercure : il offre un bon exemple de l'extrême variation des effets cliniques (Kazantzis, 1980).
Chapitre 1.6. Les effets chroniques de la toxicité liée aux métaux peuvent se manifester dans différents organes, notamment les systèmes respiratoire, cardiovasculaire, rénal et nerveux central.
Chapitre 3.3 : "Clinique". Des symptômes neurologiques d'encéphalopathie allant de maux de tête, irritabilité et légère somnolence à un dysfonctionnement plus grave comprenant confusion, convulsions et coma ont été décrits après une intoxication au plomb et l'inhalation de vapeurs de mercure.
Chapitre 3.7 : "Enquêtes physiologiques, radiologiques et ultrasonographiques." Diagnostique d'un œdème sur image.
Chapitre 4.16 : "Mercure". Les auteurs concluent que l'intoxication au mercure a provoqué l'hypertension intracrânienne.
Chapitre 4.14 : "Plomb". Une exposition élevée au plomb peut provoquer une anémie, problèmes de concentration, irritabilité, fatigue, anxiété, tension et problèmes interpersonnels.

• La variabilité des symptômes parvient du fait que c'est le lieu de l'intoxication qui provoque les symptômes. Selon la place de la cellule intoxiquée, la baisse de fonctionnalité peut s'exprimer parmi tout le spectre des fonctionnalité avec une cascade de phénomènes dont il est difficile de hiérarchiser: sommeil, détox, sérénité,...

Chapitre 1.6. : "Introduction". La chélation est indiquée dans le traitement des intoxications par les métaux et des maladies liées au stockage des métaux.
Chapitre 1.4 : "Base de la formation de complexes métalliques avec des ligands endogènes et exogènes." En raison de la disponibilité de nombreux petits ligands biologiques dans les organismes vivants, les concentrations de métaux toxiques excrétées sont souvent très faibles. La capacité d'un chélateur à pénétrer dans le compartiment particulier des dépôts métalliques et d'atteindre ainsi les sites moléculaires critiques peut constituer des déterminants importants de son efficacité clinique. Par exemple, l'enlèvement des dépôts de fer, de cuivre ou de plomb du système nerveux central s'effectue généralement lentement, car la pénétration des chélateurs ou des chélates à travers la barrière hémato-encéphalique est généralement limitée.
Chapitre 4.14.2 : "Études cliniques." Un défi à relever lors du traitement par chélation de l'intoxication chronique au plomb est un rebond du taux de plomb dans le sang qui se produit peu de temps après la fin du cycle de chélation, dans de nombreux cas, nécessite des calendriers de chélation répétés.
Chapitre 4.16 : "Mercure." Les symptômes neurologiques ont commencé à diminuer 6 mois après le début du traitement par chélation et avaient complètement disparu après 2 ans de chélation.

• Peu de métaux peuvent sortir au moment des traitements. Par voie de conséquence, les valeurs d'une analyse peuvent être faibles et le nombre de traitements peut être élevé. De plus, un effet de rebond par libération à bas débit de fuite peut prolonger le calendrier des chélations.